• 고려인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 과거 수천년 전부터 “신비의 영약”으로서 우리나라를 비롯하여 중국, 일본 등에서 주로 건강증진을 위한 약재로 널리 전통적으로 사용하여 왔으며, 근래에 미국을 비롯하여 유럽, 중동, 아프리카에 이르기까지 고려인삼의 효능이 인정되어 여러 나라에 수출되어 한때는 국가의 기간산업으로서의 위치를 점하였다.
  • 인삼의 새로운 유효성분과 약리효능을 밝히기 위하여 광범위한 분야에서 연구가 수행되어 온 결과 체력증진, 간장보호, 혈압조절, 항암, 항당뇨, 노화억제, 뇌기능 강화, 위장기능 강화 등의 약리효능이 입증되고 있으며 유효성분인 진세노사이드, 인슐린 유사성분, 항산화성분, 암세포 억제성분 등의 구조가 밝혀졌다.
  • 우리나라에서는 건강기능식품에 관한 법률이 제정(2002. 8. 26 법률 제 6727호)되고 법률이 시행(2003. 12. 18)되어 건강기능식품으로서 다양한 약리효능이 연구된 인삼제품(인삼제품, 홍삼제품)의 경우 원기회복, 면역력증진, 자양강장 등 3가지의 효능이 인정되었다. 고려인삼의 많은 약리효능이 연구되었음에도 불구하고 3가지 효능에 대해서만이 인정된 것은 연구자들마다 사용한 인삼시료 또는 분석방법 등에 차이가 있어 약리효능과 유효성분 연구결과를 서로 비교하거나 종합적으로 해석하여 검토하기에는 적절하지 못한 경우가 많기 때문이다.
  • 경제성장과 더불어 생활수준이 향상됨에 따라 서구화된 양상으로 식생활이 변화함으로서 동물성 포화지방의 섭취증가로 인한 각종 질환의 발병률이 증가하는 추세에 있다. 특히, 생활습관의 서구화에 따라 비만, 당뇨병, 고혈압, 고지혈증 및 동맥경화증 등의 난치성질병이 급증하고 있다.
  • 그러므로 본 연구에서는 인삼의 성분인 다양한 진세노사이드릏 이용하여 항당뇨작용및 혈당조절 작용기능을 평가 할 수 있는 평가자료의 확보와 재평가에 따른 기능성과 안전성 확보를 통하여 인삼제품의 표준화와 기능성 평가방법의 체계를 확립하여 세계 건강기능식품 시장에서 인삼제품에 대한 우수한 경쟁력 확보를 통하여 세계시장을 공략하고자 하는 노력은 인삼에 대한 국제 경쟁력을 갖추는데 필수적인 노력이라고 할 수 있다.
 
  • 연구개발의 최종목표
    - 인삼 진세노사이드 항 당뇨효과의 평가
  • 연차별 연구개발의 목표 및 내용
    년도
    목표 및 내용
    1차년도
    1) 연구개발의 목표
      - 인삼 진세노사이드 항 당뇨효과의 In-vitro 평가
    2) 연구개발의 내용
      - Isolated islet의 제작
      - 췌장소도의 배양
      - 베타세포주
      - 시료의 첨가와 cytotoxic challenge
      - Insulin monitoring/Cell viability monitoring
    2차년도
    1) 연구개발의 목표
      - 실험동물 모델의 최적화와 인삼 진세노이드의 실험동물 모델 적용
    2) 연구개발의 내용
      - 베타세포독성 agent (streptozotocin) 투여모델
      . naonate 모델
      . single high dose 모델
      . multiple low-dose 모델
      - 유전자 변이 당뇨모델
      . ob/ob
      . db/db
      . NOD
    3차년도
    1) 연구개발의 목표
      - 유효 인삼 진세노이드의 선별
    2) 연구개발의 내용
      - 타세포독성 agent (streptozotocin) 투여모델과 전자 변이 당뇨모델 에서의 1차적 효 능 분석
      . 금식혈당 (fasting glucose) 조절기능
      . 내당능 (glucose tolerance) 조절기능
    4차년도
    1) 연구개발의 목표
      - 유효 인삼 진세노이드의 작용기전 분석과 임상실험 준비
    2) 연구개발의 내용
      - 작용기전
      . beta cell protection
      . insulin/c-peptide 분석
      . glucose metabolism (glucose disposal)
      - 임상실험 준비
      . 임상실험 design
      . 임상실험 기관윤리위원회(IBR)에 임상실험 승인신청
      - 기존에 알려진 도파민 수용체 길항제와의 비교 분석
    5차년도
    1) 연구개발의 목표
      - 임상실험과 제품화
    2) 연구개발의 내용
      - 소규모 임상실험 (single center clinical trial)시행
    식약청에 효능인정 심의 신청
    제품화를 위한 정보제공
 
 
 
  • 효능검증 : 원 식물의 효능을 바탕으로, 국민보건을 심각하게 위협하고 있는 혈당개선효능을 검증한다. 이를 위하여 기초의학 연구와 다기관 임상실험을 시행한다.
  • 제품화 개발 : 효능이 검증된 식물 신소재를 이용하여 생물의약품 및 건강기능식품의 제품을 다양하게 개발한다.
  • 특정인삼성분(ginsenosides)을 분리정제하여 국제적 수준의 의약품 및 건강기능식품개발 → 용도 특허획득